Nature.com ကိုလာရောက်လည်ပတ်တဲ့အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။သင်သည် အကန့်အသတ်ရှိသော CSS ပံ့ပိုးမှုဖြင့် ဘရောက်ဆာဗားရှင်းကို အသုံးပြုနေပါသည်။အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသောဘရောက်ဆာ (သို့မဟုတ် Internet Explorer တွင် လိုက်ဖက်ညီသောမုဒ်ကိုပိတ်ပါ) ကိုအသုံးပြုရန် ကျွန်ုပ်တို့အကြံပြုအပ်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ ဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုသေချာစေရန်၊ ပုံစံများနှင့် JavaScript မပါဘဲ ဝဘ်ဆိုက်ကို ပြသပါသည်။
ဆလိုက် သုံးခုပါသော အဝိုင်းကို တစ်ပြိုင်နက် ပြသသည်။တစ်ကြိမ်လျှင် ဆလိုက်သုံးခုကို ရွှေ့ရန် ယခင်နှင့် နောက်ခလုတ်များကို အသုံးပြုပါ သို့မဟုတ် တစ်ကြိမ်လျှင် ဆလိုက်သုံးခုကို ရွှေ့ရန် အဆုံးရှိ ဆလိုက်ခလုတ်များကို အသုံးပြုပါ။
သွေးကြောမျှင်များကျဉ်းစေရန် fibrous hydrogels ၏ကန့်သတ်ချက်သည် ဇီဝဗေဒနှင့် ဇီဝဆေးပညာစနစ်များတွင် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။fibrous hydrogels များ၏ တင်းမာမှုနှင့် uniaxial compression ကို အကျယ်တဝင့် လေ့လာခဲ့ပြီးဖြစ်သော်လည်း သွေးကြောမျှင်များအတွင်း biaxial ထိန်းထားမှုကို ၎င်းတို့၏ တုံ့ပြန်မှုကို မစူးစမ်းနိုင်သေးပါ။ဤတွင်၊ အမျှင်ပါသော ဂျယ်များသည် ပျော့ပျောင်းပြီး တင်းမာမှုတွင် ပျော့ပျောင်းသော အမျှင်များ ၏ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ အချိုးမညီမှုကြောင့် ကွေးညွှတ်နိုင်သော ကွင်းဆက်ဂျယ်များထက် အကန့်အသတ်ကို အရည်အသွေးအရ ကွဲပြားစွာ တုံ့ပြန်ကြောင်း လက်တွေ့နှင့် သီအိုရီအရ ကျွန်ုပ်တို့ သရုပ်ပြပါသည်။ခိုင်ခံ့သောထိန်းသိမ်းမှုအောက်တွင်၊ fibrous gel သည် အနည်းငယ် ရှည်ထွက်ပြီး biaxial Poisson ၏အချိုးအစား သုညသို့ asymptotic လျော့နည်းသွားကာ ခိုင်မာသော gel compaction နှင့် gel မှတဆင့် အရည်စိမ့်ဝင်မှု ညံ့ဖျင်းမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ဤရလဒ်များသည် ကုထုံးအေးဂျင့်များဖြင့် lysis ကိုဆန့်ထုတ်နိုင်သော occlusive thrombi ၏ခုခံနိုင်စွမ်းကိုညွှန်ပြပြီး သွေးကြောအတွင်းသွေးထွက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ရန် သို့မဟုတ် အကျိတ်များ၏သွေးထောက်ပံ့မှုကိုတားဆီးရန်အတွက် fibrous gels များမှထိရောက်သော endovascular embolization ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။
Fibrous ကွန်ရက်များသည် တစ်ရှူးများနှင့် သက်ရှိဆဲလ်များ၏ အခြေခံဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်နိုင်သော အဆောက်အဦများဖြစ်သည်။Actin သည် cytoskeleton1 ၏အဓိကအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။fibrin သည် အနာကျက်ခြင်းနှင့် thrombus ဖွဲ့စည်းခြင်း 2 တွင်အဓိကဒြပ်စင်ဖြစ်ပြီး collagen၊ elastin နှင့် fibronectin တို့သည်တိရစ္ဆာန်နိုင်ငံရှိ extracellular matrix ၏အစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သည်။တစ်သျှူးအင်ဂျင်နီယာတွင် ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးချနိုင်သော အမျှင်ဓာတ်ရှိသော ဇီဝပိုလီမာများ၏ ကွန်ရက်များဖြစ်လာသည်။
Filamentous networks များသည် လိုက်လျောညီထွေရှိသော မော်လီကျူးကွန်ရက်များနှင့် ကွဲပြားသော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများဖြင့် သီးခြား ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ပျော့ပျောင်းသော အတန်းအစားကို ကိုယ်စားပြုသည်။ဤဂုဏ်သတ္တိများထဲမှ အချို့သည် ဇီဝရုပ်ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲခြင်းသို့ တုံ့ပြန်မှုကို ထိန်းချုပ်ရန် ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်တွင် ဆင့်ကဲပြောင်းလဲလာသည်။ဥပမာအားဖြင့်၊ fibrous networks များသည် သေးငယ်သော strains 7,8 တွင် linear elasticity ကိုပြသပြီး ကြီးမားသော strains တွင် stiffness 9,10 တိုးလာသောကြောင့် တစ်ရှူးများ၏ ခိုင်မာမှုကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည် ။shear strain 11,12 ကို တုံ့ပြန်ရာတွင် အနုတ်လက္ခဏာ ပုံမှန်ဖိစီးမှုကဲ့သို့သော fibrous gels ၏ အခြားစက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများအတွက် သက်ရောက်မှုများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းမရှိသေးပါ။
semi-flexible fibrous hydrogels များ၏ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို uniaxial tension13,14 နှင့် compression8,15 အောက်တွင် လေ့လာခဲ့သော်လည်း ကျဉ်းမြောင်းသော သွေးကြောမျှင်များ သို့မဟုတ် ပြွန်များတွင် ၎င်းတို့၏ လွတ်လပ်မှု-နှစ်ခြိုက်စွာ ဖိသိပ်မှုကို မလေ့လာခဲ့ပါ။ဤတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို အစီရင်ခံပြီး microfluidic ချန်နယ်များတွင် biaxial ထိန်းထားမှုအောက်တွင် fibrous hydrogels များ၏ အပြုအမူအတွက် ယန္တရားကို သီအိုရီအရ အဆိုပြုပါသည်။
fibrinogen နှင့် thrombin ပါဝင်မှု အချိုးအစားအမျိုးမျိုးရှိသော Fibrin microgels နှင့် 150 µm မှ 220 µm အကြားရှိသော D0 အချင်းကို microfluidic ချဉ်းကပ်နည်း (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 1) ကို အသုံးပြု၍ ထုတ်ပေးခဲ့သည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။1a သည် confocal fluorescence microscopy (CFM) ကို အသုံးပြု၍ ရရှိသော fluorochrome တံဆိပ်တပ်ထားသော မိုက်ခရိုဂျယ်များ၏ ပုံများကို ပြသသည်။မိုက်ခရိုဂျယ်များသည် စက်လုံးပုံဖြစ်ပြီး၊ ပိုလီပြန့်ကျဲမှု 5% ထက်နည်းပြီး CFM (နောက်ဆက်တွဲအချက်အလက်များနှင့် ရုပ်ရှင်များ S1 နှင့် S2) မှ စစ်ဆေးသော စကေးများတစ်လျှောက်တွင် ပုံစံတူဖြစ်သည်။မိုက်ခရိုဂျယ်များ၏ ပျမ်းမျှ ချွေးပေါက်အရွယ်အစား (Darcy permeability16 ကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်) သည် 2280 မှ 60 nm မှ လျော့ကျသွားပြီး fibrin ပါဝင်မှု 5.25 မှ 37.9 mg/mL မှ တိုးလာပြီး thrombin ပြင်းအား 2.56 မှ 0.27 ယူနစ်/mL အသီးသီး ကျဆင်းသွားသည်။(နောက်ထပ်အချက်အလက်များ)။ထမင်း။2) 3 နှင့် နောက်ဆက်တွဲဇယား 1)။microgel ၏ သက်ဆိုင်သော တောင့်တင်းမှုသည် 0.85 မှ 3.6 kPa (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ။ 4) တိုးလာသည်။ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသောကြိုးများမှဖွဲ့စည်းထားသောဂျယ်များ၏နမူနာအနေဖြင့်၊ အမျိုးမျိုးသောတင်းမာမှုများ၏ agarose microgels ကိုအသုံးပြုသည်။
PM ဆိုင်းငံ့ထားသော PM ဟုအမည်တပ်ထားသော fluorescein isothiocyanate (FITC) ၏ အလင်းဝင်ပေါက် အဏုကြည့်ပုံ။ဘားစကေးသည် 500 µm ဖြစ်သည်။b SM (အပေါ်) နှင့် RM (အောက်ခြေ) တို့၏ SEM ပုံများ။စကေးဘား 500 nm ။c ကျယ်ဝန်းသောချန်နယ် (အချင်း dl) နှင့် အချင်း α ၏ 15° နှင့် အချင်း dc = 65 µm ပါ၀င်သော သေးငယ်သောချန်နယ်တစ်ခု၏ ဇယားကွက်ပုံ။d ဘယ်မှညာ- ကြီးမားသောချန်နယ်များရှိ RM (အချင်း D0) ၏ optical microscope ပုံများ၊ conical zone နှင့် constriction (gel length Dz) ကိုကန့်သတ်ထားသည်။ဘားစကေးသည် 100 µm ဖြစ်သည်။e၊ f TEM ရုပ်ပုံများသည် ပုံပျက်နေသော RM (e) နှင့် ပိတ်ဆို့ထားသော RM (f) ၏ ပုံသဏ္ဍာန် 1/λr = 2.7 ဖြင့် တစ်နာရီကြာ ပုံသေထားပြီး၊ နောက်တွင် ဒြပ်ထု၏ 5% ကို ထုတ်လွှတ်ပြီး ပြုပြင်ပေးသည်။TBS တွင် glutaraldehyde။ပုံပျက်နေသော CO ၏ အချင်းသည် 176 μm ဖြစ်သည်။စကေးဘားသည် 100 nm ဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မာကျောသည့် 0.85၊ 1.87 နှင့် 3.6 kPa (ယခုနောက်ပိုင်းတွင် အပျော့စား မိုက်ခရိုဂျယ်များ (SM)၊ အလတ်စား မိုက်ခရိုဂျယ်များ (MM) နှင့် မာကျောသော မိုက်ခရိုဂျယ် (RM) အသီးသီးရှိ fibrin microgels များကို ကျွန်ုပ်တို့ အာရုံစိုက်ထားပါသည်။ဤ fibrin gel တောင့်တင်းမှုအကွာအဝေးသည် သွေးခဲမှု 18,19 နှင့် တူညီသော ပမာဏဖြစ်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏လုပ်ငန်းခွင်တွင် လေ့လာထားသော fibrin gels များသည် စစ်မှန်သောဇီဝဗေဒစနစ်များနှင့် တိုက်ရိုက်သက်ဆိုင်ပါသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။1b သည် စကင်န်ဖတ်ထားသော အီလက်ထရွန်အဏုစကုပ် (SEM) ကို အသုံးပြု၍ ရရှိသော SM နှင့် RM တည်ဆောက်ပုံများ၏ အပေါ်နှင့် အောက်ပုံများကို ပြသသည်။RM တည်ဆောက်ပုံများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ SM ကွန်ရက်များသည် အစောပိုင်း အစီရင်ခံစာ 20၊ 21 နှင့် ကိုက်ညီပြီး ပိုထူသော အမျှင်များနှင့် အကိုင်းအခက်များ နည်းပါးကာ SM ကွန်ရက်များကို ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ဟိုက်ဒရိုဂျယ်လ်၏ဖွဲ့စည်းပုံတွင် ခြားနားချက်သည် ၎င်း၏ဂုဏ်သတ္တိများ၏ လမ်းကြောင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်- ဂျယ်၏ စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းသည် SM မှ MM နှင့် RM (နောက်ဆက်တွဲဇယား 1) မှ ချွေးပေါက်အရွယ်အစား လျော့ကျသွားသဖြင့် ဂျယ်၏ တင်းမာမှုသည် ပြောင်းပြန်ဖြစ်သည်။4°C တွင် ရက် 30 ကြာ သိုလှောင်ပြီးနောက် မိုက်ခရိုဂျယ်လ်ဖွဲ့စည်းပုံတွင် ပြောင်းလဲမှုမရှိကြောင်း သတိပြုမိခဲ့သည် (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 6)။
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။1c သည် (ဘယ်မှညာသို့) ပါဝင်သော စက်ဝိုင်းပုံအဝိုင်းပါရှိသော microfluidic ချန်နယ်တစ်ခု၏ ပုံသဏ္ဍာန်ကို ပြသည်- အချင်း dl ရှိသော ချန်နယ်ကြီးတစ်ခု၊ အချင်း ကျဉ်းသွားသော အချင်း dc < D0၊ cone - ပုံသဏ္ဌာန်အပိုင်းများနှင့် အချင်း dl ရှိသော ချန်နယ်ကြီးများ (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ။ 7)။ပုံမှန်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်၊ မိုက်ခရိုဂျယ်များကို အပြုသဘောဆောင်သောဖိအားကျဆင်းမှု ΔP မှ 0.2–16 kPa (နောက်ဆက်တွဲပုံ။ 8) တွင် မိုက်ခရိုဖလူဒစ်ချန်နယ်များထဲသို့ ထိုးသွင်းခဲ့သည်။ဤဖိအားအတိုင်းအတာသည် ဇီဝဗေဒအရသိသာထင်ရှားသောသွေးပေါင်ချိန် (120 mm Hg = 16 kPa)22 နှင့် ကိုက်ညီသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။1d (ဘယ်မှညာ) သည် ကြီးမားသောချန်နယ်များ၊ ပုံဆောင်သောနေရာများနှင့် ကျဉ်းမြောင်းမှုများတွင် RM ၏ကိုယ်စားပြုပုံများကိုပြသသည်။မိုက်ခရိုဂျယ်လ်၏ ရွေ့လျားမှုနှင့် ပုံသဏ္ဍာန်ကို MATLAB ပရိုဂရမ်ကို အသုံးပြု၍ မှတ်တမ်းတင်ပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။ပါးလွှာသောနေရာများနှင့် ကျဉ်းမြောင်းမှုများတွင်၊ မိုက်ခရိုဂျယ်များသည် မိုက်ခရိုချန်နယ်များ၏ နံရံများနှင့် လိုက်လျောညီထွေစွာ ထိတွေ့မှုရှိသည်ကို သတိပြုရန် အရေးကြီးသည် (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ။ 8)။ကျဉ်းမြောင်းသော D0/dc = 1/λr တွင် microgel ၏ radial retention ဒီဂရီသည် 2.4 ≤ 1/λr ≤ 4.2 တွင်ရှိပြီး 1/λr သည် ဖိသိပ်မှုအချိုးဖြစ်သည်။microgel သည် ΔP > ΔPtr ဖြစ်ပြီး၊ ΔPtr သည် translocation pressure ကွာခြားသောအခါတွင် microgel သည် ကျုံ့သွားပါသည်။biaxially constrained microgels များ၏ ချွေးပေါက်များ၏ အရှည်နှင့် အရွယ်အစားကို ၎င်းတို့၏ မျှခြေအခြေအနေဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဇီဝဗေဒစနစ်ရှိ gels များ၏ viscoelasticity ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် အလွန်အရေးကြီးသောကြောင့် ဖြစ်သည်။agarose နှင့် fibrin microgels များအတွက် ညီမျှသောအချိန်သည် 10 မိနစ်နှင့် 30 မိနစ် အသီးသီးဖြစ်သည်။ဤအချိန်ကြားကာလများပြီးနောက်၊ အကန့်အသတ်ရှိသော မိုက်ခရိုဂျယ်များသည် မြန်နှုန်းမြင့်ကင်မရာကို အသုံးပြု၍ ဖမ်းယူကာ MATLAB ကို အသုံးပြု၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသည့် ၎င်းတို့၏ တည်ငြိမ်သော အနေအထားနှင့် ပုံသဏ္ဍာန်သို့ ရောက်ရှိသွားသည်။
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။1e၊ 1f သည် ပုံသဏ္ဍာန်မရှိသော နှင့် biaxially ကန့်သတ်ထားသော RM တည်ဆောက်ပုံများ၏ ဂီယာအီလက်ထရွန်အဏုစကုပ် (TEM) ပုံများကို ပြသသည်။RM ဖိသိပ်မှုပြီးနောက်၊ microgel pore အရွယ်အစား သိသိသာသာ လျော့ကျသွားပြီး ၎င်းတို့၏ ပုံသဏ္ဍာန်သည် အစောပိုင်းအစီရင်ခံစာ 23 နှင့် ကိုက်ညီသည့် ဖိသိပ်မှု၏ ဦးတည်ချက်တွင် သေးငယ်သောအရွယ်အစားဖြင့် ၎င်းတို့၏ ပုံသဏ္ဍာန်သည် anisotropic ဖြစ်လာသည်။
ကျုံ့နေစဉ်အတွင်း biaxial compression သည် microgel ကို ဖော်ကိန်း λz = \({D}_{{{{{{{\rm{z}}}}}}}}}}/\({D }_{ 0}\) ၊ \({D}_{{{{({\rm{z}}}}}}}}}\)) သည် အပိတ်မိုက်ခရိုဂျယ်၏ အရှည်ပုံ 2a သည် λzvs တွင် ပြောင်းလဲမှုကို ပြသသည် .1/ λr fibrin နှင့် agarose microgels များအတွက် အံ့သြစရာကောင်းသည်မှာ၊ 2.4 ≤ 1/λr ≤ 4.2 ၏ ပြင်းထန်သောဖိသိပ်မှုအောက်တွင်၊ fibrin microgels များသည် 1.12 +/- 0.03 λz ၏ အပြုအမူအပေါ် အနည်းငယ်မျှသာသက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသသည်၊ အားနည်းသော ဖိသိပ်မှု 1/λr = 2.6 သို့ ပိုကြီးသော elongation λz = 1.3 သို့ပင် ကန့်သတ်ထားသော agarose မိုက်ခရိုဂျယ်များ။
ကွဲပြားခြားနားသော elastic moduli (2.6 kPa၊ အစိမ်းရောင်အပွင့်စိန်၊ 8.3 kPa၊ အညိုရောင်အဖွင့်စက်ဝိုင်း၊ 12.5 kPa၊ လိမ္မော်ရောင်အဖွင့်စတုရန်း၊ 20.2 kPa၊ ခရမ်းရောင်ပြောင်းပြန်တြိဂံ) နှင့် SM (အစိုင်အခဲအနီရောင်) ဖြင့် Agarose မိုက်ခရိုဂျယ်စမ်းသပ်မှုများ၊ စက်ဝိုင်းများ), MM (အစိုင်အခဲအနက်ရောင်စတုရန်းများ) နှင့် RM (အစိုင်အခဲအပြာတြိဂံများ)။အစိုင်အခဲလိုင်းများသည် agarose (အစိမ်းမျဉ်း) အတွက် သီအိုရီအရ ခန့်မှန်းထားသော λz ကို ပြသည်နှင့် fibrin microgels (အရောင်တူလိုင်းများနှင့် သင်္ကေတများ) ကို ပြသည်။b၊ c ထိပ်ပိုင်းအကန့်- agarose (b) နှင့် fibrin (c) (ဘယ်) နှင့် (ညာဘက်) biaxial compression မတိုင်မီ (ညာဘက်) biaxial compression ၏ network chains ၏ schematic diagram။အောက်ခြေ- ပုံပျက်ခြင်းမတိုင်မီနှင့် အပြီးတွင် သက်ဆိုင်ရာ ကွန်ရက်၏ ပုံသဏ္ဍာန်။x နှင့် y ဖိသိပ်မှုလမ်းကြောင်းများကို ပန်းခရမ်းရောင်နှင့် အညိုရောင်မြှားများဖြင့် ညွှန်ပြထားသည်။အထက်ပါပုံတွင်၊ ဤ x နှင့် y လမ်းကြောင်းများတွင် ဦးတည်ထားသော ကွန်ရက်ကွင်းဆက်များကို သက်ဆိုင်ရာ ပန်းခရမ်းရောင်နှင့် အညိုရောင်မျဉ်းများဖြင့် ပြသထားပြီး၊ မတရား z လမ်းကြောင်းတွင် ဦးတည်ထားသော ကွင်းဆက်များကို အစိမ်းရောင်လိုင်းများဖြင့် ကိုယ်စားပြုထားသည်။fibrin gel (c) တွင် x နှင့် y လမ်းညွှန်ချက်များရှိ ခရမ်းရောင်နှင့် အညိုရောင်လိုင်းများသည် ပုံပျက်နေသောအခြေအနေထက် ပိုမိုကွေးညွှတ်နေပြီး z ဦးတည်ချက်ရှိ အစိမ်းရောင်လိုင်းများသည် ကွေးပြီးဆန့်သည်။compression နှင့် tension ၏ လမ်းကြောင်းများကြား တင်းမာမှုသည် အလယ်အလတ် လမ်းကြောင်းများဖြင့် threads များမှတဆင့် ကူးစက်သည်။agarose gels တွင်၊ လမ်းကြောင်းအားလုံးရှိကွင်းဆက်များသည် osmotic ဖိအားကိုဆုံးဖြတ်သည်၊ ၎င်းသည်ဂျယ်၏ပုံပျက်ခြင်းကိုသိသိသာသာအထောက်အကူပြုသည်။d biaxial Poisson ၏ အချိုးအစား ပြောင်းလဲမှု၊ } }^{{{{{\rm{eff}}}}}}} =-{{{{{\rm{ln}}}}}}{\lambda }_{ z}/{{{{{{{ \rm{ln}}}}}}{\lambda }_{r}\ ), agarose (အစိမ်းရောင်လိုင်း) နှင့် fibrin (အနီရောင်မျဉ်း) gels များကို မျှမျှတတ ဖိသိပ်ရန်အတွက်။Inset သည် gel ၏ biaxial ပုံပျက်ခြင်းကိုပြသသည်။e Translocation pressure change ΔPtr ကို gel stiffness S အဖြစ် ပုံမှန်ဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ထားပြီး agarose နှင့် fibrin microgels များအတွက် compression ratio ၏ လုပ်ဆောင်မှုအဖြစ် ကြံစည်ထားသည်။သင်္ကေတအရောင်များသည် (က) ရှိအရောင်များနှင့် ကိုက်ညီသည်။အစိမ်းရောင်နှင့် အနီရောင်မျဉ်းများသည် agarose နှင့် fibrin gels အတွက် ΔPtr/S နှင့် 1/λr အကြား သီအိုရီဆိုင်ရာ ဆက်နွယ်မှုကို ဖော်ပြသည်။အနီရောင်မျဉ်း၏ ကန့်လန့်ဖြတ်အပိုင်းသည် interfiber အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများကြောင့် အားပြင်းသောဖိသိပ်မှုအောက်တွင် ΔPtr တိုးလာကြောင်း ပြသသည်။
ဤကွာခြားချက်သည် ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ် 24 နှင့် rigid25 thread အသီးသီးပါ၀င်သော fibrin နှင့် agarose microgel ကွန်ရက်များ၏ ပုံပျက်ခြင်းဆိုင်ရာ ယန္တရားများနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော gels များ၏ biaxial compression သည် ၎င်းတို့၏ ထုထည်ကို ကျဆင်းစေပြီး ဆက်စပ်နေသော အာရုံစူးစိုက်မှု နှင့် osmotic ဖိအားများ တိုးလာကာ၊ အကန့်အသတ်မဲ့ ဦးတည်ချက်ဖြင့် ဂျယ်၏ ရှည်လျားမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ဂျယ်၏နောက်ဆုံး ရှည်ထွက်မှုသည် ဆန့်ထုတ်ထားသော ကွင်းဆက်များ၏ entropic အခမဲ့စွမ်းအင် တိုးလာခြင်းနှင့် ဆန့်ထုတ်ထားသော ဂျယ်ရှိ ပိုလီမာအာရုံစူးစိုက်မှု နည်းပါးခြင်းကြောင့် osmosis ၏ အခမဲ့စွမ်းအင် ကျဆင်းခြင်းအပေါ် မူတည်သည်။ပြင်းထန်သော biaxial compression အောက်တွင်၊ gel ၏ ရှည်လျားမှုသည် λz ≈ 0.6 \({{\lambda}_{{{\rm{r}}}}}^{-2/3}}\) (ပုံ 2a ကိုကြည့်ပါ ဆွေးနွေးမှုအပိုင်း ၅.၃.၃)။ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော ကြိုးများအတွင်း လိုက်လျောညီထွေရှိသော ပြောင်းလဲမှုများနှင့် biaxial retention မတိုင်မီနှင့် အပြီးတွင် သက်ဆိုင်ရာ ကွန်ရက်များ၏ ပုံသဏ္ဍာန်ကို ပုံများတွင် ပြထားသည်။2b။
ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ fibrin ကဲ့သို့သော fibrous gels များသည် biaxial retention ကို ကွဲပြားစွာတုံ့ပြန်သည်။ချည်မျှင်များသည် compression flex ၏ ဦးတည်ရာဆီသို့ ဦးစားပေးအားဖြင့် အပြိုင် (ထို့ကြောင့် cross-links များကြား အကွာအဝေးကို လျှော့ချပေးသည်)၊ ပုံ။ ၁)။2c) ပုံပျက်နေသော SM၊ MM နှင့် RM တို့၏ တည်ဆောက်ပုံများသည် ၎င်းတို့၏ SEM နှင့် CFM ပုံများ (နောက်ဆက်တွဲ ဆွေးနွေးမှုအပိုင်း IV နှင့် နောက်ဆက်တွဲပုံ 9) ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် လက္ခဏာရပ်များဖြစ်သည်။elastic modulus (E)၊ အချင်း (d)၊ ပရိုဖိုင်အရှည် (R0)၊ အစွန်းများ (L0 ≈ R0) နှင့် ပုံပျက်နေသော fibrin microgels အတွင်းရှိ strands ၏ဗဟိုထောင့် (ψ0) ကို ဆုံးဖြတ်ခြင်းဖြင့် (နောက်ဆက်တွဲဇယား 2) – 4)၊ ထိုချည်မျှင်ကွေးထားသော မိုဒူလပ် \({k}_{{{{{{\rm{b)))))))))))}=\frac{9\pi E{d}^{4} } {4 {\psi } _{0}^{2}{L}_{0}}\) သည် ၎င်း၏ tensile modulus ထက် သိသိသာသာ နည်းသည်\({k}_{{{{{{{{\rm{s}}}}} } } }} }}=E\frac{\pi {d}^{2}{R}_{0}}{4}\), ထို့ကြောင့် kb/ks ≈ 0.1 (နောက်ဆက်တွဲဇယား 4)။ထို့ကြောင့်၊ biaxial gel ထိန်းထားမှုအခြေအနေအောက်တွင်၊ fibrin ကြိုးများသည် အလွယ်တကူကွေးနိုင်သော်လည်း ဆွဲဆန့်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။biaxial compression ဖြင့် ဖြန့်ကျက်ထားသော ကွန်ရက်တစ်ခု၏ ရှည်ထွက်မှုကို နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 17 တွင် ပြထားသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် သီအိုရီအရ affine ပုံစံ (နောက်ဆက်တွဲ ဆွေးနွေးချက်အပိုင်း V နှင့် နောက်ဆက်တွဲပုံများ 10–16) ကို ပြုစုပြီး ဂျယ်လ်တွင် လုပ်ဆောင်နေသော elastic force များ၏ ဒေသဆိုင်ရာ မျှခြေမှ ဆုံးဖြတ်ပြီး ပြင်းထန်သော biaxial strain λz - ကန့်သတ်ချက်အောက်တွင် ၁
ညီမျှခြင်း (1) သည် ပြင်းထန်သော ဖိသိပ်မှုအောက်တွင်ပင် (\(\lambda }_{{{\mbox{r))))\,\to \,0\)) ဂျယ်ချဲ့ခြင်းနှင့် နောက်ဆက်တွဲ ရှည်လျားပုံပျက်ခြင်း ရှိကြောင်း ပြသသည် ပြည့်ဝမှု λz–1 = 0.15 ± 0.05။ဤအပြုအမူသည် (i) \({\left({k}_{{{{(\rm{b}}}}}}}}})/{k}_{{{{{{\rm { s }}}}}}}\right)}^{1/2}\) ≈ 0.15−0.4 နှင့် (ii) စတုရန်းကွင်းပိတ်ရှိ ဝေါဟာရသည် အနီးစပ်ဆုံးအားဖြင့် အနီးစပ်ဆုံး \(1{{\mbox{/}}} \sqrt { 3 }\) ခိုင်မာသော biaxial နှောင်ကြိုးများအတွက်၊ အရေးကြီးသည်မှာ မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးသည်မှာ နိမိတ်ပုံ \({\left({k}_{(\mbox{b))))/{k}_{(\mbox{ s))))\right)}^{1/ 2 }\) သည် thread E ၏ တင်းမာမှုနှင့် ဘာမှမဆိုင်ပါ၊ သို့သော် thread d/L0 ၏ ရှုထောင့်အချိုးနှင့် arc ၏ ဗဟိုထောင့်ဖြင့်သာ ဆုံးဖြတ်သည် ψ0၊ SM၊ MM နှင့် RM (နောက်ဆက်တွဲဇယား 4) နှင့် ဆင်တူသည်။
ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်နှင့် အမျှင်ဓာတ်ရှိသော ဂျယ်များအကြား လွတ်လပ်မှုဖြစ်စေသော ကွဲပြားမှုကို ထပ်လောင်းမီးမောင်းထိုးပြရန်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် biaxial Poisson ၏အချိုးအစား \({\nu }_{{{({\rm{b))))))) }{{\ mbox { =}}}\,\mathop{{\lim}}\limits_{{\lambda}_{{{{(\rm{r}}}}}}\to 1}\frac{{\ lambda } _{ {{{{{\rm{z}}}}}}}-1}{1-{\lambda }_{{({\rm{r}}}}}}}}, \) အကန့်အသတ်မရှိ ဖော်ပြသည် အချင်းများသော လမ်းကြောင်းနှစ်ခုတွင် တူညီသော strain ကိုတုံ့ပြန်ရာတွင် gel strain ကို တိမ်းညွှတ်ပြီး ၎င်းကို ကြီးမားသော ယူနီဖောင်းမျိုးကွဲများ \rm{b }}}}}}}}}^{{{{{\rm{eff}}}}}}}} }}=-{{{{{{\rm{ln}}}}}}} }{ \lambda } _{z} /{{((\rm{ln))))))}{\lambda }_{{{({\rm{r)))))))))}\)။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။2d ပြသည် \({{{{{{{\rm{\nu }}}}}}}}_{{(\rm{b}}}}}}}}}^{{{{{\rm { eff }}}}}}}}\) ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ် (ဥပမာ agarose ကဲ့သို့) နှင့် တောင့်တင်းသော ( fibrin ကဲ့သို့သော) gels (နောက်ဆက်တွဲ ဆွေးနွေးချက်၊ အပိုင်း 5.3.4) အတွက် တူညီသော biaxial compression အတွက် နှင့် ချုပ်နှောင်ခြင်းဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှုများတွင် ပြင်းထန်သော ကွာခြားချက်များကြားရှိ ဆက်စပ်မှုကို မီးမောင်းထိုးပြပါသည်။ ပြင်းထန်သောကန့်သတ်ချက်များအောက်တွင် agarose gels အတွက် {\rm{eff}}}}}}}\) သည် asymptotic တန်ဖိုး 2/3 သို့တိုးလာပြီး fibrin gels အတွက်၎င်းသည် သုညအထိ လျော့ကျသွားသည်၊ lnλz/lnλr → 0၊ λz တိုးလာသောကြောင့်၊ λr တိုးလာသည်နှင့်အမျှ saturation။လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် ပိတ်ထားသော စက်လုံးပုံ မိုက်ခရိုဂျယ်များသည် တစ်သမတ်တည်း ပုံပျက်သွားကာ ၎င်းတို့၏ ဗဟိုအစိတ်အပိုင်းသည် ပိုမိုပြင်းထန်သော ဖိသိပ်မှုကို ခံစားရကြောင်း သတိပြုပါ။သို့သော်၊ 1/λr ၏ကြီးမားသောတန်ဖိုးသို့ အပိုဆောင်းခြင်းသည် အချိုးညီညီ ပုံပျက်နေသော gels များအတွက် သီအိုရီနှင့် စမ်းသပ်ချက်ကို နှိုင်းယှဉ်ရန် ဖြစ်နိုင်သည်။
ပျော့ပျောင်းသောကွင်းဆက်ဂျယ်များနှင့် အကြောတင်းသောဂျယ်များ၏ အပြုအမူဆိုင်ရာ အခြားခြားနားချက်မှာ ကျုံ့သွားသည့်အခါ ၎င်းတို့၏လှုပ်ရှားမှုကြောင့် တွေ့ရှိခဲ့သည်။translocation pressure ΔPtr သည် gel stiffness S တွင် ပုံမှန်လုပ်ထားသော compression (ပုံ. 2e) နှင့် တိုးလာသော်လည်း 2.0 ≤ 1/λr ≤ 3.5 တွင် fibrin microgels များသည် ကျုံ့သွားစဉ် ΔPtr/S ၏တန်ဖိုးများ သိသိသာသာနိမ့်ဆင်းသွားသည်ကို ပြသခဲ့သည်။agarose microgel ၏ထိန်းထားမှုသည် ပိုလီမာမော်လီကျူးများကို ဆန့်လိုက်သောကြောင့် osmotic pressure တိုးလာစေပြီး၊ ၎င်းသည် ပေါ်လီမာမော်လီကျူးများကို ဆွဲဆန့်လိုက်သောကြောင့် ဂျယ်၏ အလျားလိုက်အသွားအလာကို ဆန့်ထုတ်နိုင်သည် (ပုံ။ 2b၊ ဘယ်ဘက်) နှင့် ΔPtr/S ~( 1/λr)14/317။ဆန့်ကျင်ဘက်တွင်၊ အပိတ် fibrin မိုက်ခရိုဂျယ်များ၏ ပုံသဏ္ဍာန်ကို အချင်းများ ဖိသိပ်မှု နှင့် အလျားလိုက် တင်းမာမှုတို့ ၏ စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာကို အဆုံးအဖြတ်ပေးကာ၊ အများဆုံး အရှည်လိုက် ပုံသဏ္ဍာန်ကို ဖြစ်စေသော λz ~\(\sqrt{{k}_{{{ {{ { { \rm{ b))))))))} /{k}_{{{{{{{\rm{s}}}}}}}}}\)။1/λr ≫ 1 အတွက်၊ ရွေ့ပြောင်းမှုဖိအားကို 1 အဖြစ် တိုင်းတာသည် }{{{({\rm{ln))))))\left({{\lambda }}_{{{{{{\rm {r} }}}}}}}}^{{-} 1} \right)\) (နောက်ဆက်တွဲ ဆွေးနွေးချက်၊ အပိုင်း ၅.၄)၊ ပုံ။ 2e တွင် အစိုင်အခဲ အနီရောင်မျဉ်းဖြင့် ပြထားသည့်အတိုင်း။ထို့ကြောင့် ΔPtr သည် agarose gels များထက်နည်းသည်။1/λr > 3.5 ဖြင့် ဖိသိပ်မှုများအတွက်၊ အမျှင်အပိုင်းအစများ၏ ထုထည်အပိုင်းကို သိသာထင်ရှားစွာ တိုးလာခြင်းနှင့် အနီးနားရှိ ချည်မျှင်များ၏ အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ဂျယ်၏ နောက်ထပ်ပုံသဏ္ဍာန်ကို ကန့်သတ်ကာ ကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်များမှ စမ်းသပ်ရလဒ်များ၏ သွေဖည်သွားခြင်း (ပုံ 2e တွင် အနီစက်များ) ဖြစ်ပေါ်စေသည်။တူညီသော 1/λr နှင့် Δ\({P}_{{{{{{{\rm{tr}}}}}}}}}}_{{{{\rm{fibrin}}} ))၊ } }}}\) < ΔP < Δ\({P}_{{{{{{{\rm{tr))))))}}}_{{{{\rm{agarose}} }} } } } }}\) agarose gel ကို မိုက်ခရိုချန်နယ်မှ ဖမ်းယူမည်ဖြစ်ပြီး တူညီသော တင်းမာမှုရှိသော fibrin gel သည် ၎င်းကို ဖြတ်သွားမည်ဖြစ်သည်။ΔP < Δ\({P}_{{{{{{\rm{tr))))))))))))))))))))))))))) ) ဂျယ်နှစ်ခုစလုံးသည် လမ်းကြောင်းကို ပိတ်ဆို့လိမ့်မည်၊ သို့သော် fibrin gel သည် ပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာ တွန်းထုတ်နိုင်ပြီး အရည်များ စီးဆင်းမှုကို ပိုမိုထိရောက်စွာ ပိတ်ဆို့စေမည်ဖြစ်သည်။ပုံ 2 တွင်ပြသထားသည့်ရလဒ်များက fibrous gel သည် သွေးထွက်ခြင်းကိုလျှော့ချရန် သို့မဟုတ် အကျိတ်များသို့သွေးထောက်ပံ့မှုကို ဟန့်တားရန် ထိရောက်သောပလပ်တစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်ကြောင်း သက်သေပြသည်။
အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ fibrin သည် thromboembolism ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည့်သွေးခဲ scaffold ကိုဖွဲ့စည်းသည်၊၊ အချို့သောအမျိုးအစားများတွင် ischemic stroke (ပုံ 3a) ကဲ့သို့သော ΔP < ΔPtr တွင် thrombus သည် thrombus သင်္ဘောကိုပိတ်ဆို့သွားသည့်ရောဂါဗေဒအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ဖိုက်ဘရင် မိုက်ခရိုဂျယ်များ၏ အားနည်းသော ကန့်သတ်ချက်ကြောင့် ရှည်လျားမှုသည် C/C fibrinogen ၏ ပျော့ပျောင်းသော ကွင်းဆက်ဂျယ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုအားကောင်းလာကာ C နှင့် C fibrinogen များကို ကန့်သတ်ထားပြီး ပုံသဏ္ဍာန်မရှိသော မိုက်ခရိုဂျယ်များ အသီးသီးရှိကြသည်။ဂျယ်တွင် ပိုလီမာ အာရုံစူးစိုက်မှု။ပုံ 3b သည် SM၊ MM၊ နှင့် RM တွင် fibrinogen C/C သည် 1/λr ≈ 4.0 တွင် ခုနစ်ဆကျော် တိုးလာကြောင်းပြသသည်၊၊ ကန့်သတ်ချက်နှင့် ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်း (နောက်ဆက်တွဲပုံ။ 16)။
ဦးနှောက်အတွင်း အလယ်ဗဟိုသွေးလွှတ်ကြောများ ပိတ်ဆို့ခြင်း၏ သရုပ်ဖော်ပုံ။b အတားအဆီးရှိသော SM (အစိုင်အခဲအနီရောင်စက်ဝိုင်းများ)၊ MM (အစိုင်အခဲအနက်ရောင်စတုရန်းများ) နှင့် RM (အစိုင်အခဲအပြာတြိဂံများ) တွင် ကန့်သတ်-ဖျန်ဖြေပေးသော ဆွေမျိုးသားချင်းတိုးလာခြင်း။c ကန့်သတ်ထားသော fibrin gels ကွဲထွက်မှုကို လေ့လာရန် အသုံးပြုသည့် စမ်းသပ်ဒီဇိုင်း။TBS တွင် fluorescently တံဆိပ်တပ်ထားသော tPA ၏အဖြေတစ်ခုအား စီးဆင်းမှုနှုန်း 5.6 × 107 µm3/s နှင့် ပင်မမိုက်ခရိုချန်နယ်၏ ရှည်လျားသောဝင်ရိုးနှင့် ထောင့်မှန်ရှိသော ချန်နယ်များအတွက် နောက်ထပ်ဖိအားကျဆင်းမှု 0.7 Pa ဖြင့် ထိုးသွင်းခဲ့သည်။d Xf = 28 µm၊ ΔP = 700 Pa နှင့် ပိုင်းခြားနေစဉ်အတွင်း အတားအဆီး MM (D0 = 200 µm) ၏ လိုင်းပေါင်းစုံ အဏုကြည့်ရုပ်ပုံ။ဒေါင်လိုက် အစက်ချမျဉ်းများသည် tlys = 0 တွင် MM ၏ အနောက်နှင့် ရှေ့အစွန်းများ၏ ကနဦး အနေအထားများကို ပြသသည်။ အစိမ်းနှင့် ပန်းရောင် အရောင်များသည် FITC-dextran (70 kDa) နှင့် AlexaFluor633 ဖြင့် တံဆိပ်တပ်ထားသော tPA နှင့် အသီးသီး သက်ဆိုင်ပါသည်။e 174 µm (အပြာရောင်ပြောင်းပြန်တြိဂံ)၊ 199 µm (အပြာရောင်အဖွင့်တြိဂံ) နှင့် 218 µm (အပြာပွင့်တြိဂံ) အသီးသီး၊ အသီးသီး၊ Xf = 28 ± 1 ရှိသော မိုက်ခရိုချန်နယ်တွင်၊ µmအပိုင်းများတွင် ΔP 1200၊ 1800 နှင့် 3000 Pa အသီးသီးရှိပြီး Q = 1860 ± 70 µm3/s ရှိသည်။ထည့်သွင်းမှုတွင် မိုက်ခရိုချန်နယ်ကို ပလပ်ထိုးထားသည့် RM (D0 = 218 µm) ကို ပြသသည်။f SM၊ MM သို့မဟုတ် RM ၏ နှိုင်းရအသံအတိုးအကျယ်ကို Xf = 32 ± 12 µm၊ ΔP 400၊ 750 နှင့် 1800 Pa နှင့် ΔP 12300 Pa နှင့် Q 12300 အသီးသီးရှိ မိုက်ခရိုချန်နယ်၏ conical ဒေသတွင် 2400 နှင့် µ300 အသီးသီး၊ /s။Xf သည် မိုက်ခရိုဂျယ်လ်၏ ရှေ့ အနေအထားကို ကိုယ်စားပြုပြီး ကျုံ့သွားသည့် အစမှ ၎င်း၏ အကွာအဝေးကို ဆုံးဖြတ်သည်။V(tlys) နှင့် V0 သည် lysed microgel ၏ ယာယီထုထည်နှင့် အနှောက်အယှက်မရှိသော microgel ၏ ထုထည် အသီးသီးဖြစ်သည်။စာလုံးအရောင်များသည် b ရှိ အရောင်များနှင့် ကိုက်ညီသည်။e၊f ပေါ်ရှိ အနက်ရောင်မြှားများသည် မိုက်ခရိုချန်နယ်မှတဆင့် မိုက်ခရိုဂျယ်လ်များ မဖြတ်သန်းမီ နောက်ဆုံးအချိန်နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။d၊ e တွင် စကေးဘားသည် 100 µm ဖြစ်သည်။
ပိတ်ဆို့နေသော fibrin gels များတစ်လျှောက်အရည်စီးဆင်းမှုလျှော့ချခြင်းအပေါ်ကန့်သတ်မှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ကျွန်ုပ်တို့သည် thrombolytic အေးဂျင့်တစ်ရှူး plasminogen activator (tPA) ဖြင့်စိမ့်ဝင်နေသော SM, MM နှင့် RM ၏ lysis ကိုလေ့လာခဲ့သည်။ပုံ 3c သည် lysis စမ်းသပ်မှုများအတွက် အသုံးပြုသည့် စမ်းသပ်ဒီဇိုင်းကို ပြသည်။ ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) နှင့် စီးဆင်းမှုနှုန်းတွင်၊ Q = 2400 μm3/s၊ Tris-buffered saline (TBS) ၏ 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-Dextran တွင် မိုက်ခရိုဂျယ်သည် သွယ်လျသော မိုက်ခရိုချန်နယ်ကို သိမ်းပိုက်ထားသည်။ ဒေသ။ ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) နှင့် စီးဆင်းမှုနှုန်းတွင်၊ Q = 2400 μm3/s၊ Tris-buffered saline (TBS) ၏ 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-Dextran တွင် မိုက်ခရိုဂျယ်သည် သွယ်လျသော မိုက်ခရိုချန်နယ်ကို သိမ်းပိုက်ထားသည်။ ဒေသ။ При ΔP = 700 Па (<ΔPtr) и скорости потока, Q = 2400 мкм3/с, трис-буферного солевого раствора (TBS), смруствора (TBS), смруствора (TBS), смруствора (TBS) еинизотиоцианата) FITC-декстрана, микрогель перекрывал сужающийся микроканал။ ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) နှင့် စီးဆင်းမှုနှုန်းတွင်၊ Q = 2400 µm3/s၊ Tris buffered saline (TBS) ၏ 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-dextran တွင်၊ မိုက်ခရိုဂျယ်သည် ပေါင်းဆုံမိုက်ခရိုချန်နယ်ကို သိမ်းပိုက်ထားသည်။ဒေသ။在ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和流速Q = 2400 μm3/s 的Tris 缓冲盐水(TBS) 与0.1 mg/mL 的（异硫氰酸荧具聡)凝胶堵塞了锥形微通道地区။在ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和流速Q = 2400 μm3/s了锥形微通道地区။ Микрогели закупориваются при смешивании трис-буферного солевого раствора (TBS) с 0.1 мг/мл (флуорниресотет) на при ΔP = 700 Па (<ΔPtr) и скорости потока Q = 2400 мкм3/с Конические области микроканалов. Tris buffered saline (TBS) 0.1mg/mL (fluorescein isothiocyanate) ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) တွင် FITC-dextran နှင့် စီးဆင်းနှုန်း Q = 2400 µm3/s နှင့် မိုက်ခရိုချန်နယ်များ၏ Conical ဒေသများ ရောနှောသောအခါ မိုက်ခရိုဂျယ်များကို ပလပ်ထိုးထားသည်။မိုက်ခရိုဂျယ်လ်၏ ရှေ့သွားအနေအထား Xf သည် ကနဦးကျုံ့သည့်အမှတ် X0 မှ ၎င်း၏အကွာအဝေးကို ဆုံးဖြတ်သည်။lysis ကိုဖြစ်ပေါ်စေရန်အတွက် TBS တွင် fluorescently တံဆိပ်တပ်ထားသော tPA ၏အဖြေကို အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုမှတစ်ခုသို့ ပင်မမိုက်ခရိုချန်နယ်၏ရှည်လျားသောဝင်ရိုးဆီသို့ ထိုးသွင်းခဲ့သည်။
tPA ဖြေရှင်းချက်သည် occlusal MM သို့ရောက်ရှိသောအခါ၊ microgel ၏နောက်ဘက်အစွန်းသည် မှုန်ဝါးလာသည်၊ ထိုအချိန်တွင် fibrin cleavage စတင်ခဲ့ကြောင်း tlys = 0 (ပုံ။ 3d နှင့် နောက်ဆက်တွဲပုံ။ 18)။fibrinolysis ကာလအတွင်း၊ ဆိုးဆေးဖြင့်တံဆိပ်တပ်ထားသော tPA သည် MM အတွင်းတွင်စုပုံပြီး fibrin strands နှင့်ချိတ်ဆက်သည်၊ ၎င်းသည် microgels ၏ပန်းရောင်အရောင်၏ပြင်းထန်မှုတဖြည်းဖြည်းတိုးလာစေသည်။tlys = 60 မိနစ်တွင်၊ MM သည် ၎င်း၏နောက်ဘက်အပိုင်းကို ဖျက်သိမ်းခြင်းကြောင့် ကျုံ့သွားကာ ၎င်း၏ဦးဆောင်အစွန်း Xf ၏ အနေအထားသည် အနည်းငယ်ပြောင်းလဲသွားသည်။မိနစ် 160 ကြာပြီးနောက်၊ ပြင်းထန်စွာကျုံ့ထားသော MM သည် ဆက်လက်ကျုံ့သွားပြီး tlys = 161 မိနစ်တွင်၊ ၎င်းသည် ကျုံ့သွားသည်၊ ထို့ကြောင့် microchannel မှတဆင့် အရည်စီးဆင်းမှုကို ပြန်လည်ရရှိသည် (ပုံ။ 3d နှင့် နောက်ဆက်တွဲပုံ။ 18၊ ညာဘက်ကော်လံ)။
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။3e သည် မတူညီသောအရွယ်အစားရှိ fibrin microgels များ၏ ကနဦး volume V0 သို့ ပုံမှန်ပြုလုပ်ထားသော volume V(tlys) တွင် lysis-mediated time-dependent ကျဆင်းမှုကို ပြသသည်။D0 174၊ 199၊ သို့မဟုတ် 218 µm ပါရှိသော CO ကို ΔP 1200, 1800, သို့မဟုတ် 3000 Pa အသီးသီးရှိသော မိုက်ခရိုချန်နယ်တစ်ခုထဲသို့ ထည့်ပြီး Q = 1860 ± 70 µm3/s အသီးသီး (ပုံ. 3e, inset)။အာဟာရ။မိုက်ခရိုဂျယ်များသည် လမ်းကြောင်းများကို ဖြတ်သန်းရန် သေးငယ်သွားသည်အထိ တဖြည်းဖြည်း ကျဉ်းသွားပါသည်။ပိုကြီးသောကနဦးအချင်းရှိသော CO ၏အရေးပါသောပမာဏကို ကျဆင်းခြင်းသည် ပိုရှည်သော lysis အချိန်လိုအပ်သည်။ကွဲပြားခြားနားသောအရွယ်အစား RMs များမှတစ်ဆင့် အလားတူစီးဆင်းမှုကြောင့်၊ ကွဲအက်မှုသည် တူညီသောနှုန်းဖြင့် ဖြစ်ပေါ်ပြီး ပိုကြီးသော RMs ၏သေးငယ်သောအပိုင်းများကို ချေဖျက်ခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏ရွေ့ပြောင်းမှုရွှေ့ဆိုင်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။3f သည် tlys ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အဖြစ် စီစဥ်ထားသည့် SM, MM, နှင့် RM အတွက် ပိုင်းခြားခြင်းကြောင့် V(tlys)/V0 တွင် နှိုင်းယှဥ်မှုကို ပြသသည်။SM၊ MM နှင့် RM အတွက်၊ မိုက်ခရိုဂျယ်တစ်ခုစီကို ΔP 400၊ 750 သို့မဟုတ် 1800 Pa နှင့် Q 12300၊ 2400 သို့မဟုတ် 1860 µm3/s အသီးသီးရှိသော microchannel တွင် ထားရှိပါ။SM တွင် သက်ရောက်သောဖိအားသည် RM ထက် 4.5 ဆ နိမ့်သော်လည်း၊ SM ၏ စိမ့်ဝင်နိုင်မှု မြင့်မားခြင်းကြောင့် SM မှတဆင့် စီးဆင်းမှုသည် ခြောက်ဆပိုမိုအားကောင်းကာ microgel ၏ ကျုံ့သွားမှုသည် SM မှ MM နှင့် RM သို့ လျော့နည်းသွားသည်။ .ဥပမာအားဖြင့်၊ tlys = 78 မိနစ်တွင်၊ SM သည် အများအားဖြင့် ဖျက်သိမ်းပြီး ရွှေ့ပြောင်းသွားသော်လည်း MM နှင့် PM တို့သည် ၎င်းတို့၏မူလအသံအတိုးအကျယ်၏ 16% နှင့် 20% ကိုသာ ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသော်လည်း MM နှင့် PM သည် မိုက်ခရိုချန်နယ်များကို ဆက်လက်ပိတ်ဆို့နေပါသည်။ဤရလဒ်များသည် constricted fibrous gels များ၏ convection-mediated lysis ၏အရေးပါမှုကို ညွှန်ပြပြီး fibrin ပါဝင်မှုနည်းသော သွေးခဲများ၏ အစာခြေမြန်ခြင်းအစီရင်ခံစာများနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
ထို့ကြောင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏အလုပ်သည် အမျှင်ပါသောဂျယ်များသည် biaxial ချုပ်နှောင်ခြင်းကို တုံ့ပြန်သည့် ယန္တရားအား လက်တွေ့ကျကျနှင့် သီအိုရီအရ သရုပ်ပြပါသည်။ကန့်သတ်နေရာတစ်ခုရှိ fibrous gels များ၏ အပြုအမူကို အမျှင်တန်းများ ၏ ခိုင်ခံ့သော သံယောဇဉ် မညီမညွတ် (ဖိသိပ်မှုတွင် ပျော့ပျောင်းပြီး တင်းမာမှုတွင်) နှင့် အမျှင်များ၏ အချိုးအစားနှင့် ကွေးညွှတ်မှုတို့ဖြင့်သာ ဆုံးဖြတ်သည်။ဤတုံ့ပြန်မှုသည် ကျဉ်းမြောင်းသောသွေးကြောမျှင်များတွင်ပါရှိသော fibrous gels များကို အနည်းငယ်မျှသာ ရှည်စေပြီး၊ ၎င်းတို့၏ biaxial Poisson ၏အချိုးသည် ဖိသိပ်မှုတိုးလာပြီး အလင်းနည်းနည်းဖြင့် ဖိအားများ လျော့နည်းသွားသည်။
ပျော့ပျောင်းသော ပုံပျက်လွယ်သော အမှုန်အမွှားများ၏ biaxial ပါ၀င်မှုကို နည်းပညာများစွာတွင် အသုံးပြုထားသောကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များသည် fibrous ပစ္စည်းများအသစ်များဖြစ်ပေါ်လာစေရန် လှုံ့ဆော်ပေးပါသည်။အထူးသဖြင့်၊ ကျဉ်းမြောင်းသောသွေးကြောမျှင်များ သို့မဟုတ် ပြွန်များတွင် အကြောမျှင်ဂျယ်များ၏ biaxial ထိန်းထားမှုသည် ၎င်းတို့၏ ခိုင်မာသောကျစ်လစ်မှုနှင့် စိမ့်ဝင်နိုင်စွမ်းကို သိသိသာသာကျဆင်းစေသည်။occlusive fibrous gels များမှတဆင့် အရည်စီးဆင်းမှုကို ပြင်းထန်စွာ ဟန့်တားခြင်းသည် သွေးထွက်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် ကင်ဆာရောဂါများထံသို့ သွေးထောက်ပံ့မှုကို လျှော့ချရန် ပလပ်များအဖြစ် အသုံးပြုသောအခါတွင် အားသာချက်များရှိသည်။အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ occlusal fibrin gel မှတဆင့်အရည်စီးဆင်းမှုကျဆင်းခြင်းသည် convective-mediated thrombus lysis ကိုဟန့်တားခြင်းဖြင့် occlusal သွေးခဲများနှေးကွေးခြင်း [27, 36, 37] ကိုညွှန်ပြသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ စံပြစနစ်သည် biaxial retention ကို fibrous biopolymer hydrogels များ၏ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှု၏ သက်ရောက်မှုများကို နားလည်ရန် ပထမဆုံးခြေလှမ်းဖြစ်သည်။သွေးဆဲလ်များ သို့မဟုတ် platelets များကို ပိတ်ဆို့နေသော fibrin gels များတွင် ပေါင်းစည်းခြင်းသည် ၎င်းတို့၏ ကန့်သတ်အပြုအမူ 38 ကို အကျိုးသက်ရောက်မည်ဖြစ်ပြီး ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ စနစ်များ၏ အပြုအမူများကို ဖော်ထုတ်ရန် နောက်အဆင့်တစ်ခု ဖြစ်လာမည်ဖြစ်သည်။
fibrin မိုက်ခရိုဂျယ်များကို ပြင်ဆင်ရန်နှင့် MF စက်ပစ္စည်းများကို ဖန်တီးရာတွင် အသုံးပြုသည့် ဓာတ်ပစ္စည်းများကို နောက်ဆက်တွဲအချက်အလက်များ (နောက်ဆက်တွဲနည်းလမ်းများ အပိုင်း 2 နှင့် 4) တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။Fibrin microgels များကို Fibrinogen၊ Tris ကြားခံနှင့် thrombin ၏ ရောစပ်ထားသောအဖြေကို emulsifying ပြုလုပ်ပြီး flow focusing MF device တွင်၊ ထို့နောက် droplet gelation ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားပါသည်။Bovine fibrinogen solution (TBS တွင် 60 mg/ml)၊ Tris ကြားခံနှင့် bovine thrombin ဖြေရှင်းချက် (10 mM CaCl2 ဖြေရှင်းချက်တွင် 5 U/ml) ကို သီးခြားလွတ်လပ်စွာ ထိန်းချုပ်ထားသော ဆေးထိုးပန့်နှစ်ခု (PhD 200 Harvard Apparatus PHD 2000 Syring Pump) ကို အသုံးပြု၍ စီမံဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။MF, USA ကိုပိတ်ဆို့ရန်။F-oil စဉ်ဆက်မပြတ်အဆင့်တွင် 1 wt.% block copolymer PFPE-P(EO-PO)-PFPE ပါဝင်သော F-oil စဉ်ဆက်မပြတ်အဆင့်ကို တတိယဆေးထိုးပန့်ကို အသုံးပြု၍ MF ယူနစ်သို့ မိတ်ဆက်ခဲ့သည်။MF စက်တွင် ဖြစ်ပေါ်လာသော အစက်အစက်များကို F-ဆီပါဝင်သော 15 ml centrifuge tube တွင် စုဆောင်းပါသည်။fibrin gelation ပြီးမြောက်စေရန် 37 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ရေချိုးပြွန်များကို 1 နာရီထားပါ။FITC တံဆိပ်တပ်ထားသော fibrin microgels များကို ဘော့စ်ဖဘရင်နိုဂျင် ရောစပ်ပြီး FITC တံဆိပ်တပ်ထားသော လူသားဖဘရင်ဂျင်ကို 33:1 အလေးချိန်အချိုးဖြင့် အသီးသီးပြင်ဆင်ခဲ့သည်။လုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် fibrin microgels ၏ပြင်ဆင်မှုနှင့်အတူတူဖြစ်သည်။
အဆီ F မှ TBS သို့ 185 g တွင် ၂ မိနစ်ကြာ ဗဟိုပြု၍ ပျံ့နှံ့သွားသော မိုက်ခရိုဂျယ်များကို လွှဲပြောင်းပါ။မိုးရေခံနိုင်သော မိုက်ခရိုဂျယ်များကို ဆီ F တွင် 20 wt.% perfluorooctyl alcohol နှင့် ရောစပ်ကာ၊ ထို့နောက် 0.5 wt.% span 80၊ hexane၊ 0.1 wt.% Triton X ပါဝင်သော hexane တွင် ပြန့်ကြဲသွားပါသည်။နောက်ဆုံးတွင်၊ မိုက်ခရိုဂျယ်များကို 0.01 wt% Tween 20 ပါရှိသော TBS တွင် ဖြန့်ကျက်ပြီး စမ်းသပ်မှုမပြုမီ 1-2 ပတ်ခန့် 4°C တွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။
MF စက်ပစ္စည်း၏ တီထွင်ဖန်တီးမှုကို နောက်ဆက်တွဲအချက်အလက်များ (နောက်ဆက်တွဲနည်းလမ်းများအပိုင်း 5) တွင် ဖော်ပြထားသည်။သာမာန်စမ်းသပ်ချက်တစ်ခုတွင်၊ ΔP ၏ အပြုသဘောတန်ဖိုးကို မိုက်ခရိုချန်နယ်များအတွင်းသို့ အချင်း 150 < D0 < 270 µm ရှိသော မိုက်ခရိုဂျယ်များကို မိတ်ဆက်ရန်အတွက် MF စက်ပစ္စည်းရှေ့နှင့် ပြီးနောက် ချိတ်ဆက်ထားသော ရေလှောင်ကန်များ၏ ဆွေမျိုးအမြင့်ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။မိုက်ခရိုဂျယ်များ၏ အနှောက်အယှက်ကင်းသော အရွယ်အစားကို မက်ခရိုချန်နယ်တွင် မြင်ယောင်ခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။မိုက်ခရိုဂျယ်လ်သည် ကျဉ်းမြောင်းသော ဝင်ပေါက်ရှိ အဝိုင်းပုံနေရာတစ်ခုတွင် ရပ်သည်။အရှေ့ဘက် မိုက်ခရိုဂျယ်လ်၏ ထိပ်ဖျားသည် 2 မိနစ်ကြာ မပြောင်းလဲပါက၊ x-ဝင်ရိုးတစ်လျှောက် မိုက်ခရိုဂျယ်လ်၏ တည်နေရာကို ဆုံးဖြတ်ရန် MATLAB ပရိုဂရမ်ကို အသုံးပြုပါ။ΔP တွင် အဆင့်ဆင့်တိုးလာသည်နှင့်အမျှ၊ မိုက်ခရိုဂျယ်သည် သပ်ပုံသဏ္ဌာန်ရှိသော ဧရိယာတစ်လျှောက် ကျဉ်းသွားသည်အထိ ရွေ့လျားသည်။မိုက်ခရိုဂျယ်လ်ကို အပြည့်ထည့်သွင်းပြီး ဖိသိပ်လိုက်သည်နှင့်၊ ΔP သည် လှောင်ကန်များကြားရှိ ရေပမာဏကို မျှတအောင်ထိန်းကာ ΔP သည် သုညသို့ လျင်မြန်စွာ ကျဆင်းသွားကာ ပိတ်ထားသော မိုက်ခရိုဂျယ်လ်သည် ဖိသိပ်မှုအောက်တွင် တည်နေပါသည်။ပိတ်ဆို့ခြင်းရပ်ပြီးနောက် မိနစ် 30 အကြာတွင် ပိတ်ဆို့နေသော မိုက်ခရိုဂျယ်လ်၏ အရှည်ကို တိုင်းတာသည်။
fibrinolysis စမ်းသပ်မှုများအတွင်း t-PA နှင့် FITC တံဆိပ်တပ်ထားသော dextran ၏ဖြေရှင်းချက်များသည် ပိတ်ဆို့ထားသော microgels များကို ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်သည်။အရည်တစ်ခုစီ၏ စီးဆင်းမှုကို single channel fluorescence ပုံရိပ်ဖြင့် စောင့်ကြည့်ခဲ့သည်။Fibrin အမျှင်များနှင့် တွဲလျက် AlexaFluor 633 ဖြင့် တံဆိပ်တပ်ထားပြီး ဖိသိပ်ထားသော fibrin microgels များအတွင်းတွင် စုပုံနေသည် (နောက်ဆက်တွဲ ပုံ 18 တွင် TRITC ချန်နယ်)။FITC ဖြင့် တံဆိပ်တပ်ထားသော dextran ဖြေရှင်းချက်သည် မိုက်ခရိုဂျယ်လ်တွင် စုပုံခြင်းမရှိဘဲ ရွေ့လျားသည်။
ဤလေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို ပံ့ပိုးပေးသည့်အချက်အလက်များကို သက်ဆိုင်ရာစာရေးဆရာများမှ တောင်းဆိုချက်အရ ရရှိနိုင်ပါသည်။fibrin gels များ၏ အကြမ်းထည် SEM ပုံများ၊ အစိမ်းလိုက် fibrin gels များ၏ TEM ပုံများ နှင့် Figures 1 နှင့် 2 အတွက် main input data ကို ဒေတာအကြမ်းဖိုင်တွင် ပေးထားပါသည်။ဤဆောင်းပါးသည် မူရင်းအချက်အလက်ကို ပေးသည်။
Litvinov RI, Peters M., de Lange-Loots Z. နှင့် Weisel JV fibrinogen နှင့် fibrin။Macromolecular Protein Complex III တွင်- ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ချက် (ed. Harris, JR နှင့် Marles-Wright, J.) 471-501 https://doi.org/10.1007/978-3-030-58971-4_15 ( Springer နှင့် Cham၊ 2021)။
Bosman FT နှင့် Stamenkovich I. extracellular matrix ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဖွဲ့စည်းမှု။J. Pasol၂၀၀၊ ၄၂၃–၄၂၈ (၂၀၀၃)။
မင်းသား E. နှင့် Kumacheva E. သည် အတု biomimetic ဖိုင်ဘာ ဟိုက်ဒရိုဂျယ်များ၏ ဒီဇိုင်းနှင့် အသုံးချမှု။အမျိုးသား Matt Red။၄၊ ၉၉–၁၁၅ (၂၀၁၉)။
Broedersz၊ CP & Mackintosh၊ FC မော်ဒယ်လ် တစ်ပိုင်း ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ် ပိုလီမာ ကွန်ရက်များ။ဘုန်းကြီး Mod ။ရူပေဗဒ။86၊ 995–1036 (2014)။
Khatami-Marbini၊ H. နှင့် Piku၊ KR တစ်ပိုင်းလိုက်လျောညီထွေရှိသော biopolymer ကွန်ရက်များ၏ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပုံစံထုတ်ခြင်း- affine ပုံပျက်ခြင်း နှင့် တာဝေးပစ်မှီခိုမှုများ ရှိနေခြင်း။Soft Matter Mechanics 119–145 (Springer၊ Berlin၊ Heidelberg၊ 2012) တွင် တိုးတက်မှုများ။
Vader D၊ Kabla A၊ Weitz D နှင့် Mahadevan L. တို့သည် စိတ်ဖိစီးမှုဖြစ်စေသော ကော်လာဂျင်ဂျယ်များ၏ ချိန်ညှိမှု။PLoS One 4၊ e5902 (2009)။
Storm S.၊ Pastore JJ၊ McKintosh FS၊ Lubensky TS နှင့် Gianmi PA ဇီဝဂျယ်များ၏ လိုင်းမဟုတ်သော ပျော့ပျောင်းမှု။သဘာဝတရား 435၊ 191–194 (2005)။
Likup၊ AJ Stress သည် collagen ကွန်ရက်၏ ယန္တရားများကို ထိန်းချုပ်သည်။လုပ်ငန်းစဉ်။အမျိုးသားသိပ္ပံအကယ်ဒမီ။သိပ္ပံပညာ။US 112၊ 9573–9578 (2015)။
Janmi, PA, et al.Semi-ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော biopolymer gels များတွင် အနုတ်လက္ခဏာသာမာန်ဖိစီးမှု။အမျိုးသားရေးဆရာတော်။၆၊ ၄၈–၅၁ (၂၀၀၇)။
Kang, H. et al.မာကျောသော ဖိုင်ဘာကွန်ရက်များ၏ လိုင်းမညီသော ပျော့ပျောင်းမှု- တင်းမာလာခြင်း၊ အနုတ်လက္ခဏာ ပုံမှန်ဖိစီးမှုနှင့် ဖိုက်ဘရင်ဂျယ်များတွင် အမျှင်တန်းညှိခြင်း။J. ရူပဗေဒ။ဓာတုဗေဒ။V. 113၊ 3799–3805 (2009)။
Gardel, ML et al.အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ထားသောနှင့် ချည်နှောင်ထားသော actin ကွန်ရက်များ၏ ပျော့ပျောင်းသောအပြုအမူ။သိပ္ပံ 304၊ 1301–1305 (2004)။
Sharma, A. et al.အရေးပါသောထိန်းချုပ်မှုနှင့်အတူ strain-controlled fiber optic ကွန်ရက်များ၏လိုင်းမဟုတ်သောစက်ရုပ်။အမျိုးသား ရူပဗေဒ။၁၂၊ ၅၈၄–၅၈၇ (၂၀၁၆)။
Wahabi, M. et al.uniaxial prestressing အောက်တွင် ဖိုက်ဘာကွန်ရက်များ၏ ပျော့ပျောင်းမှု။Soft Matter 12၊ 5050–5060 (2016)။
Wufsus၊ AR၊ Macera၊ NE & Neeves၊ KB သည် fibrin နှင့် platelet သိပ်သည်းဆတို့၏ လုပ်ဆောင်မှုအဖြစ် သွေးခဲမှုဆိုင်ရာ ဟိုက်ဒရောလစ် စိမ့်ဝင်နိုင်မှု။ဇီဝရူပဗေဒ။ဂျာနယ် 104၊ 1812–1823 (2013)။
Li, Y. et al.ဟိုက်ဒရိုဂျယ်များ၏ စွယ်စုံရအပြုအမူကို ကျဉ်းမြောင်းသော သွေးကြောမျှင်များဖြင့် ကန့်သတ်ထားသည်။သိပ္ပံပညာ။အိမ် 5, 17017 (2015)။
Liu, X., Li, N. & Wen, C. နက်နဲသော vein thrombosis ရှိ shear wave elastography တွင် pathologic heterogeneity ၏ သက်ရောက်မှု။PLoS One 12၊ e0179103 (2017)။
Mfoumou, E., Tripette, J., Blostein, M. & Cloutier, G. In vivo သည် ယုန်သွေးပြန်ကြော thrombosis မော်ဒယ်တွင် သွေးပြန်ကြော thrombosis မော်ဒယ်ကို အသုံးပြု၍ အချိန်-အမှီပြု၍ သွေးခဲများဖြစ်ပေါ်ခြင်း၏ အချိန်-အမှီသဟဲပြုခြင်း၏ ပမာဏကို တိုင်းတာခြင်း။thrombus။သိုလှောင်မှုကန်။133၊ 265–271 (2014)။
Weisel၊ JW & Nagaswami၊ C. အီလက်ထရွန် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းနှင့် turbidity လေ့လာတွေ့ရှိချက်များနှင့် ဆက်နွှယ်နေသည့် fibrin polymerization ဒိုင်းနမစ်များကို ကွန်ပြူတာ simulation ပြုလုပ်ခြင်း- သွေးခဲဖွဲ့စည်းပုံနှင့် စုစည်းမှုကို kinetically ထိန်းချုပ်ထားသည်။ဇီဝရူပဗေဒ။ဂျာနယ် 63၊ 111–128 (1992)။
Ryan၊ EA၊ Mokros၊ LF၊ Weisel၊ JW နှင့် Lorand၊ L. fibrin သွေးခဲ rheology ၏ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာမူလအစ။ဇီဝရူပဗေဒ။J. 77၊ 2813–2826 (1999)။
စာတိုက်အချိန်- ဖေဖော်ဝါရီ-၂၃-၂၀၂၃